Nanocápsulas de núcleo lipídico carregadas com α-bisabolol reduzem a inflamação pulmonar induzida por lipopolissacarídeo em camundongos.

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PMID:
    
            
                    Int J Nanomedicine. 2017; 12: 4479-4491. Epub 2017 19 de junho. PMID: 28684908
        

      Título do resumo:
    
            
                    Nanocápsulas de núcleo lipídico carregadas com α-bisabolol reduzem a inflamação pulmonar induzida por lipopolissacarídeo em camundongos.
        

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      Abstrato:
    
            
                    A síndrome do desconforto respiratório agudo (SDRA) é uma condição clínica grave de insuficiência respiratória devido a uma intensa resposta inflamatória com diferentes etiologias. Apesar de todos os esforços, a terapia permanece limitada e a SDRA ainda está associada a alta mortalidade e morbidade. As plantas podem fornecer uma vasta fonte de produtos naturais ativos para a descoberta de novos medicamentos. O α-bisabolol (α-bis), um constituinte do óleo essencial de camomila, suscitou interesse farmacológico. No entanto, a molécula tem algumas limitações para sua aplicação biológica. Este estudo foi conduzido para desenvolver um sistema de administração de drogas usando nanocápsulas de núcleo lipídico (LNCs) para melhorar os efeitos anti-inflamatórios dos α-bis administrados por via oral. Os LNCs carregados com α-bis (α-bis-LNCs) foram preparados por deposição interfacial de poli (ε-caprolactona) e administrados por via oral em um modelo de rato de ARDS desencadeado por uma administração intranasal de lipopolissacarídeo (LPS). Descobrimos que α-bis-LNCs (30, 50 e 100 mg kg) reduziram significativamente a hiper-reatividade das vias aéreas (AHR), a infiltração de neutrófilos, a atividade da mieloperoxidase, os níveis de quimiocinas (KC e MIP-2) e a lesão pulmonar tecidual 18 horas após a Desafio LPS. Por outro lado, o α-bis livre falhou em modificar o acúmulo de AHR e neutrófilos no efluente da lavagem broncoalveolar e no parênquima pulmonar e inibiu a elevação dos níveis de mieloperoxidase e MIP-2 apenas na dose mais alta. Além disso, apenas α-bis-LNCs reduziram as alterações induzidas por LPS na sinalização da proteína quinase ativada por mitogênio, como observado por uma redução significativa nos níveis de fosforilação das proteínas ERK1 / 2, JNK e p38. Tomados em conjunto, nossos resultados mostram claramente que, usando LNCs, o α-bis foi capaz de diminuir a inflamação induzida por LPS. Esses achados podem ser explicados pelo aumento robusto da concentração de α-bis no tecido pulmonar, alcançado pelas multinacionais. No total, esses resultados indicam que os α-bis-LNCs devem ser mais investigados como uma alternativa potencial para o tratamento da SDRA.

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