Identificação da protease principal dos inibidores da SARS-CoV-2 (Mpro) do coronavírus de Melissa officinalis.

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PMID: Curr Drug Discov Technol. 2020 Set 17. Epub 2020 Set 17. PMID: 32957889 Resumo Título: Identificação da Protease Principal do Coronavírus SARS-CoV-2 (Mpro) Inibidores de Melissa officinalis. Resumo: FUNDAMENTOS: O recente surto de Coronavirus SARS-CoV-2 (Covid-19), que se espalhou rapidamente pelo mundo em cerca de três meses, com dezenas de milhares de mortes registradas até agora, é uma preocupação global. Uma necessidade urgente de potencial intervenção terapêutica é necessária. Mpro é um alvo atraente para o desenvolvimento de drogas anti-COVID-19. Os compostos previamente caracterizados de Melissa officinalis foram questionados contra a protease principal do coronavírus SARS-CoV-2 usando abordagem computacional. RESULTADOS: O ácido melítrico A e o ácido salvanólico A tiveram maior afinidade do que o lopinavir e a ivermectina usando os algoritmos de encaixe AutodockVina e XP. A abordagem computacional foi empregada na geração do modelo QSAR utilizando QSAR automatizado, e no docking de ligantes de Melissa officinalis com inibidores SARS-CoV-2 Mpro. O melhor modelo obtido foi KPLS_Radial_28 (R2 = 0,8548 e Q2 = 0,6474, e foi usado na previsão da bioatividade dos compostos de chumbo. MM-GBSA baseado em mecânica molecular confirmou o ácido salvanólico A como o composto com a maior energia livre e bioatividade prevista de 4,777 ; ele interagiu com His-41 da díade catalítica (Cys145-His41) da protease principal SARS-CoV-2 (Mpro), pois isso pode impedir o corte de proteínas virais inativas em proteínas ativas capazes de replicação.CONCLUSÃO: Ácido salvanólico A pode ser avaliado posteriormente como potencial inibidor de Mpro.

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