Efeitos do hidroxisafflor amarelo A na via PI3K / AKT e apoptose de células β pancreáticas no diabetes mellitus tipo 2.

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PMID: Diabetes Metab Syndr Obes. 2020; 13: 1097-1107. Epub 2020, 9 de abril. PMID: 32308459 Título do resumo: Efeitos do Hydroxysafflor Yellow A na via PI3K / AKT e apoptose de células-beta pancreáticas em ratos com diabetes mellitus tipo 2. Resumo: Antecedentes e Objetivo: O diabetes mellitus tipo 2 (DM2), uma doença metabólica complexa, tornou-se um importante problema de saúde pública em todo o mundo. Hydroxysafflor yellow A (HSYA) é o principal ingrediente químico ativo de. (cártamo), que é amplamente utilizado em pacientes com doenças cardiovasculares e cerebrovasculares na China. O objetivo deste estudo foi investigar o efeito antidiabético e o mecanismo potencial de HSYA na dieta hiperlipídica (HFD) e ratos DM2 induzidos por estreptozotocina (STZ -). Materiais e Métodos: Ratos DM2 foram induzidos por alimentação com HFD ( 60% de gordura) por quatro semanas, seguido de injeção intraperitoneal de uma dose baixa de estreptozocina (35mg / kg). Os ratos DM2 foram tratados com HSYA (120mg / kg) ou metformina (90mg / kg) por oito semanas. A análise bioquímica, a análise histológica e a análise de Western blot foram realizadas após 8 semanas de intervenção. Resultados: O tratamento com HSYA reduziu evidentemente a glicose no sangue em jejum e a resistência à insulina em ratos DM2, indicados pelos resultados de glicose no sangue em jejum, teste oral de tolerância à glicose, níveis de insulina em jejum e histologia das ilhotas do pâncreas. Os resultados do Western blot revelaram que HSYA reverteu a regulação negativa de PI3K e AKT no fígado. A análise do ensaio TUNEL do tecido pancreático mostrou que HSYA pode inibir a apoptose das células β pancreáticas até certo ponto. Além disso, o tratamento com HSYA aumentou os níveis de glicogênio sintase e glicogênio hepático e melhorou o metabolismo lipídico ao reduzir os níveis de triglicerídeos, colesterol total e lipoproteína de baixa densidade, embora não tenha alterado os pesos corporais dos ratos. Conclusão: Os resultados deste estudo sugeriu que HSYA pode promover a ativação de PI3K / Akt e inibir a apoptose de células β pancreáticas direta ou indiretamente, que podem ser os mecanismos subjacentes em HSYA para melhorar a resistência à insulina e regular o metabolismo de glicolipídeos em ratos DM2.

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