Efeito protetor dos isotiocianatos de vegetais crucíferos no câncer de mama.

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PMID: Anticancer Agents Med Chem. 2020 Set 23. Epub 2020 Set 23. PMID: 32972351 Título do Resumo: Efeito Protetor de Isotiocianatos de Vegetais Crucíferos no Câncer de Mama: Perspectivas Epidemiológicas e Pré-clínicas. Resumo: FUNDAMENTO: O efeito da ingestão de vegetais crucíferos na sobrevivência ao câncer de mama é controverso no momento. Os glucosinolatos são os constituintes naturais encontrados nos vegetais crucíferos. Os isotiocianatos são produzidos a partir da hidrólise dos glucosinolatos e essa reação é catalisada pela enzima mirosinase de origem vegetal. Os principais isotiocianatos (ITCs) de vegetais crucíferos são sulforafano, benzil ITC e fenetil ITC, que foram intensamente investigados na última década por seus efeitos de câncer de mama. OBJETIVO: O objetivo deste artigo é revisar sistematicamente as evidências de todos os tipos de estudos, que examinaram o efeito protetor de vegetais crucíferos e / ou seus constituintes de isotiocianato no câncer de mama.MÉTODOS: Uma revisão sistemática foi conduzida no Pubmed, EMBASE e na Cochrane Library desde o início até 27 de abril de 2020. Estudos revisados ​​por pares de todos os tipos ( estudos in vitro, estudos em animais e estudos em humanos) foram selecionados. RESULTADOS: A pesquisa sistemática da literatura identificou 16 estudos em humanos, 4 estudos em animais e 65 estudos in vitro. O efeito de vegetais crucíferos e / ou sua ingestão de ITCs na sobrevivência ao câncer de mama foi considerado controverso e variou muito entre os estudos em humanos. A maioria desses ensaios foram estudos observacionais conduzidos em regiões específicas, principalmente nos Estados Unidos e na China. Evidências substanciais de estudos in vitro e em animais foram obtidas, as quais suportaram fortemente o efeito protetor do sulforafano e outras ITCs contra o câncer de mama. As evidências de estudos in vitro mostraram que o sulforafano e outras ITCs reduziram a viabilidade e a proliferação das células cancerosas por meio de vários mecanismos e vias. Os isotiocianatos inibiram o ciclo celular, a angiogênese e a transição mesenquimal epitelial, assim como a apoptose induzida e alteraram a expressão de enzimas destoxificadoras de carcinógenos de fase II. Essas são as vias essenciais que promovem o crescimento e a metástase do câncer de mama. Visivelmente, o benzil ITC mostrou um efeito inibitório significativo nas células-tronco do câncer de mama, uma nova dimensão da quimiorresistência no tratamento do câncer de mama. Sulforafano e outras ITCs exibiram efeitos anti-câncer de mama em uma faixa variável de concentrações e o isotiocianato de benzila pareceu ter uma concentração inibitória relativamente menor IC50. Os mecanismos subjacentes ao efeito protetor do sulforafano e de outras ITCs contra o câncer também foram destacados neste artigo.CONCLUSÃO: As evidências pré-clínicas atuais apóiam fortemente o papel do sulforafano e de outras ITCs como agentes terapêuticos potenciais para o câncer de mama, seja como terapia adjuvante ou terapia combinada com Os medicamentos atuais contra o câncer de mama, com o sulforafano, parecem exibir o maior potencial.

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