Efeito antiviral do galato de epigalocatequina através da diminuição da ligação do circovírus suíno tipo 2 ao receptor da célula hospedeira.

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PMID:
    
            
                    Vírus. 2020 4 de fevereiro; 12 (2). Epub 2020 4 de fevereiro. PMID: 32033244
        

      Título do resumo:
    
            
                    Efeito antiviral do galato de epigalocatequina através do comprometimento do anexo 2 do circovírus suíno no receptor da célula hospedeira.
        

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      Resumo:
    
            
                    O galato de catequina epigalocatequina (EGCG) do chá verde exibe atividade antiviral contra vários vírus. Ainda não está claro se o EGCG também inibe a infectividade do circovírus. Neste estudo, demonstramos o efeito antiviral do EGCG no circovírus suíno tipo 2 (PCV2). O EGCG tem como alvo os virions PCV2 diretamente e bloqueia a ligação dos virions às células hospedeiras. O ensaio de termoforese em microescala mostrou que o EGCG poderia interagir in vitro com a proteína da cápside PCV2 com considerável afinidade (Kd = 98,03 ± 4,76 μM), interferindo assim na ligação da cápside ao sulfato de heparano do receptor da superfície celular. A análise de acoplamento molecular da interação capsídeo-EGCG identificou os principais aminoácidos que formaram a bolsa de ligação que acomodava o EGCG. Os aminoácidos ARG51, ASP70, ARG73 e ASP78 do capsídeo foram considerados críticos para manter a ligação, e os resíduos de arginina também foram essenciais para a interação eletrostática com sulfato de heparano. Os vírus mutantes resgatados também confirmam a importância dos principais aminoácidos do capsídeo para o efeito antiviral do EGCG. Nossas descobertas sugerem que as catequinas podem atuar como agentes anti-infecciosos contra a invasão de circovírus, além de fornecer informações básicas para o desenvolvimento e síntese de medicamentos anti-circovírus baseados em estruturas.

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