Baixa dose de genisteína alivia o distúrbio testicular fetal induzido por ftalato.

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PMID: Oxid Med Cell Longev. 2020; 2020: 4569268. Epub 2020, 27 de maio. PMID: 32566080 Título do Resumo: Baixa Dose de Genistein Alleviates Mono- (2-Etilhexil) Ftalato Induzido por Transtorno de Testículo Fetal Baseado em Modelo de Cultura de Órgãos. Resumo: O mono- (2-etilhexil) ftalato (MEHP) e a genisteína foram classificados como desreguladores endócrinos (EDCs) que interferem na diferenciação e no desenvolvimento do sistema reprodutor masculino. No entanto, raramente foi estudado como esses dois EDCs afetariam o desenvolvimento do testículo de ratos fetais em uma dose baixa. Neste estudo, estabelecemos o sistema de cultura de órgãos e o aplicamos para avaliar os efeitos testiculares após a exposição a EDC múltipla em uma dose baixa. 15,5 dias pós-coitum testículos de rato fetal foram dissecados, cultivados e expostos ao veículo (controle), GEN (1 mol / L, G), MEHP (1 mol / L, M) ou GEN (1 mol / L) + MEHP ( 1 mol / L, G + M). Marcadores de células testiculares, concentração de testosterona, estado redox, histologia testicular e ultraestrutura testicular foram avaliados. Nossos resultados mostraram que uma dose baixa de MEHP suprimiu o desenvolvimento de células de Sertoli, células de Leydig e gonócitos por desencadear lesões oxidativas, o que foi consistente com os achados ultraestruturais. No entanto, a co-administração de genisteína em uma dose baixa pode atenuar parcialmente o dano ao testículo fetal induzido por MEHP por meio da ação antioxidante. O co-tratamento de genisteína em uma dose baixa pode ter um futuro promissor em seu papel protetor para atenuar outras doenças reprodutivas induzidas por EDC durante o início da vida. Com base nos resultados, pode-se especular que a ingestão dietética de isoflavonas pode tornar o testículo fetal menos suscetível a lesões induzidas por ftalato.

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